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Modalidad
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Online
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12 meses - 60 ECTS
Baremable Oposiciones
Baremable Oposiciones
Administración pública
Becas y Financiación
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Opiniones de nuestros alumnos

Media de opiniones en los Cursos y Master online de Euroinnova

Nuestros alumnos opinan sobre: Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos + 60 Créditos ECTS

4,6
Valoración del curso
100%
Lo recomiendan
4,9
Valoración del claustro

Ana Beltrán

MURCIA

Opinión sobre Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos + 60 Créditos ECTS

En este Master en Monitorización de Ensayos Clínicos he podido aprender conceptos muy interesantes como son la farmacoeconomía y los diferentes procesos a seguir en un proyecto de análisis clínico. Me ha parecido una formación muy completa y enriquecedora.

Magdalena Crespo

CÁDIZ

Opinión sobre Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos + 60 Créditos ECTS

Temario muy completo, hemos tratado temas sobre legislación vigente y profundizado en los diferentes departamentos que componen la industria farmacéutica. Tras finalizar el Master en Monitorización de Ensayos Clínicos me declaro fan de la metodología online por su comodidad y atención. Ha sido un verdadero placer.

Irene Herrero

CUENCA

Opinión sobre Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos + 60 Créditos ECTS

Me decanté por este Master en Monitorización de Ensayos Clínicos por su temario tan interesante. Tras haberlo completado solo puedo decir cosas buenas sobre este, la atención por parte de mi tutora ha sido excepcional y la metodología me ha resultado muy cómoda. Lo recomiendo

Diana Pastor

CANTABRIA

Opinión sobre Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos + 60 Créditos ECTS

Me ha parecido un gran Master en Monitorización de Ensayos Clínicos. Los contenidos son bastante extensos y están muy bien organizados. Además, he podido recibir un Título Propio Universitario por la Universidad Europea Miguel de Cervantes con reconocimiento de 60 créditos ECTS. Lo recomiendo sin duda.

Jose Carlos Ibañez

NAVARRA

Opinión sobre Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos + 60 Créditos ECTS

He realizado el Master en Monitorización de Ensayos Clínicos y estoy bastante contento. He aprendido cuestiones relacionadas con la farmacovigilancia, farmacoeconomía y demás materias relacionadas con el desarrollo de medicamentos. Es una formación muy completa y cómoda de realizar telemáticamente. Lo recomiendo
* Todas las opiniones sobre Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos + 60 Créditos ECTS, aquí recopiladas, han sido rellenadas de forma voluntaria por nuestros alumnos, a través de un formulario que se adjunta a todos ellos, junto a los materiales, o al finalizar su curso en nuestro campus Online, en el que se les invita a dejarnos sus impresiones acerca de la formación cursada.
Alumnos

Plan de estudios de Master en monitorización ensayos clínicos online

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Resumen salidas profesionales
de Master en monitorización ensayos clínicos online
El proceso de desarrollo de medicamentos es largo y costoso. Además, debido al gran volumen de moléculas activas en desarrollo y a que las autoridades sanitarias cada vez son más estrictas en las fases de investigación y comercialización de nuevos medicamentos, se hace necesaria la intervención de un número elevado de expertos. En la fase de ensayos clínicos, concretamente, se hace imprescindible la contratación de personal cualificado para supervisar el correcto desarrollo de estos ensayos, actuando como intermediario entre la empresa farmacéutica y el investigador clínico. Con este Master en Formación Permanente en Monitorización de Ensayos Clínicos adquirirás la formación necesaria en investigación, entorno regulatorio y metodología de los ensayos clínicos, optando a un puesto en los equipos de profesionales que investigan los avances del futuro.
Objetivos
de Master en monitorización ensayos clínicos online
Los objetivos que se pretenden alcanzar con este master en monitorizacion ensayos clinicos son los siguientes: - Conocer legislación y deontología que rige todo ensayo clínico. - Acercar al alumno a la industria farmacéutica mediante la enseñanza de los distintos departamentos que la componen. - Inculcar nociones de farmacovigilancia, farmacoeconomía y demás materias relacionadas con el desarrollo de medicamentos. - Conocer la metodología y parámetros implicados en los procesos farmacológicos. - Adquirir competencias y habilidades en las relaciones con los pacientes y otros profesionales sanitarios.
Salidas profesionales
de Master en monitorización ensayos clínicos online
Tras finalizar la presente formación, habrás adquirido las competencias necesarias para ejercer profesionalmente en los siguientes sectores: Este curso potencia la incorporación del alumno en el campo de los ensayos clínicos, uno de los ámbitos con más salidas dentro de la Industria farmacéutica. Conseguirás los conocimientos necesarios para llevar a cabo el seguimiento y gestión de los ensayos clínicos. Complementa tu formación, especializándote, y diferenciándote de otros profesionales de tu sector.
Para qué te prepara
el Master en monitorización ensayos clínicos online
Con este Master en Formación Permanente en Monitorización de Ensayos Clínicos conseguirás las herramientas necesarias para supervisar el correcto desarrollo de los ensayos clínicos, lo que te permitirá acceder a puestos de la industria farmacéutica relacionados con el seguimiento y gestión de diferentes tipos de estudios clínicos. Desarróllate como profesional dentro de un equipo multidisciplinar y en crecimiento dentro de la industria farmacéutica y contribuye con los avances científicos del futuro.
A quién va dirigido
el Master en monitorización ensayos clínicos online
Este Master en Formación Permanente en Monitorización de Ensayos Clínicos está dirigido a cualquier persona interesada en formar parte del entorno que envuelve los ensayos clínicos, así como a farmacéuticos u otros profesionales del área de la salud: medicina, veterinaria y biología, entre otros que deseen seguir formándose y/o quieran conseguir abrirse camino en el mundo de la industria farmacéutica.
Metodología
de Master en monitorización ensayos clínicos online
Metodología Curso Euroinnova
Carácter oficial
de la formación
La presente formación no está incluida dentro del ámbito de la formación oficial reglada (Educación Infantil, Educación Primaria, Educación Secundaria, Formación Profesional Oficial FP, Bachillerato, Grado Universitario, Master Oficial Universitario y Doctorado). Se trata por tanto de una formación complementaria y/o de especialización, dirigida a la adquisición de determinadas competencias, habilidades o aptitudes de índole profesional, pudiendo ser baremable como mérito en bolsas de trabajo y/o concursos oposición, siempre dentro del apartado de Formación Complementaria y/o Formación Continua siendo siempre imprescindible la revisión de los requisitos específicos de baremación de las bolsa de trabajo público en concreto a la que deseemos presentarnos.

Temario de Master en monitorización ensayos clínicos online

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  1. Estructura sanitaria
  2. Oficina de farmacia
  3. Servicio de farmacia hospitalaria
  4. Otros servicios de salud
  1. Estructura básica de las industrias farmacéuticas y afines Funciones
  2. Relaciones funcionales de los departamentos de producción y acondicionado
  1. Métodos de trabajo
  2. Estudio y organización del trabajo
  3. Elaboración de guías
  1. Evaporación
  2. División de sólidos
  3. Extracción de componentes
  4. Homogeneización de componentes
  5. Tamización
  6. Técnicas de desecación
  7. Liofilización
  8. Granulación
  9. Filtración
  10. Esterilización
  11. Otras operaciones tecnofarmacéuticas
  1. Concepto de calidad total y mejora continua
  2. Normas de calidad
  3. Calidad en el diseño del producto
  4. Desarrollo de un producto
  1. Concepto de farmacoterapia
  2. Farmacocinética
  3. Farmacodinamia
  4. Reacciones adversas y toxicidad
  5. Heterogeneidad en la respuesta al fármaco
  1. Introducción al sistema nervioso
  2. Antiepilépticos
  3. Antiparkinsonianos
  4. Enfermedades degenerativas: Alzheimer
  1. Ansiolíticos y sedantes
  2. Antidepresivos
  3. Antipsicóticos
  4. Eutimizantes
  1. Antihipertensivos
  2. Antianginosos
  3. Insuficiencia cardíaca
  4. Antiarrítmicos
  5. Hipolipemiantes
  1. Hemostasia
  2. Fármacos hemostáticos o procoagulantes
  3. Fármacos antitrombóticos
  4. Fármacos antianémicos
  1. Introducción a la patología respiratoria
  2. Antiasmáticos y broncodilatadores
  3. Fármacos antitusígenos
  4. Fármacos expectorantes y mucolíticos
  5. Tratamiento de la hipertensión pulmonar
  6. Cuidados de enfermería Dispositivos para la terapia inhalada
  1. Reguladores de la motilidad gástrica
  2. Reguladores de la motilidad intestinal
  3. Fármacos que modifican la secreción gástrica
  4. Farmacoterapia de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII)
  5. Farmacoterapia del sistema hepatobiliar y pancreático
  1. Farmacología de la diabetes
  2. Fármacos reguladores de las hormonas sexuales
  3. Hormonas y fármacos que intervienen en el metabolismo de calcio
  4. Hormona del crecimiento Hormonas neurohipofisiarias y adenohipofisiarias
  5. Alteraciones de la función tiroidea
  1. Antibacterianos o antibióticos
  2. Antivirales
  3. Antifúngicos
  4. Antiparasitarios
  5. Antisépticos y desinfectantes
  1. Vacunas y sueros
  2. Antihistamínicos
  3. Corticoides sistémicos, inhalados y tópicos
  4. Adrenalina y sistemas de autoinyección
  5. Fármacos inmunosupresores
  6. Inmunoterapia
  1. Tratamiento médico del cáncer
  2. Introducción a la quimioterapia
  3. Clasificación de agentes quimioterápicos
  4. Efectos adversos y cuidados de enfermería
  1. Anestesia
  2. Farmacología anestésica más empleada en quirófano
  3. Cuidados de enfermería
  1. ¿Cómo se controla farmacológicamente el dolor?
  2. Fármacos no opiáceos
  3. Farmacología opiácea
  4. Co-analgésicos
  1. La investigación
  2. La investigación científica
  3. El proceso de la investigación
  4. Objetivos de la investigación
  5. Hipótesis de la investigación
  6. Ética de la investigación
  1. Historia y evolución del concepto de fuentes de información
  2. Fuentes de información primarias
  3. Fuentes de información secundarias
  1. Ensayos in vitro
  2. Ensayos in situ
  3. Ensayos in vivo
  4. Ensayos in sillico
  5. Ensayos en animales
  1. Terminología y definiciones
  2. Fases del desarrollo de un nuevo fármaco
  3. Fase 0 o preclínica
  4. Screening
  5. Toxicidad de fármacos Índice terapéutico
  6. Formación del personal investigador
  1. Conceptos Básicos y Organización de Datos
  2. Estadística descriptiva básica
  3. Análisis Conjunto de Variables
  4. Distribuciones de Probabilidad
  5. Introducción a la Estadística en Programas Informáticos El SPSS
  6. Estadística Descriptiva con SPSS
  1. Concepto de Epidemiología
  2. Epidemiología descriptiva
  3. Epidemiología analítica
  1. Diseño de estudios epidemiológicos
  2. Principales estudios epidemiológicos
  3. Análisis de los datos en los estudios epidemiológicos
  4. Errores en Epidemiología
  5. Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica
  1. Introducción al Ensayo clínico
  2. Herramientas de recogida de datos en estudios epidemiológicos
  3. Gestión de datos
  4. Interpretación y comunicación de resultados
  1. Clasificación de ensayos clínicos
  2. En función del desarrollo clínico y objetivos
  3. En función del número de participantes
  4. En función del objetivo perseguido
  5. En función del enmascaramiento
  6. En función de su metodología
  7. En función de la aleatorización
  1. Glosario bilingüe español-inglés sobre ensayos clínicos
  2. Planificación del ensayo clínico
  3. Desarrollo del Ensayo Clínico
  4. Perfil del monitor de EC
  5. PARTICIPANTES EN LOS ENSAYOS CLÍNICOS
  1. Concepto y utilidad de la farmacoeconomía
  2. Medida del bienestar mediante la farmacoeconomía
  3. Tipos de evaluaciones económicas
  4. Etapas de la evaluación económica
  5. Limitaciones de la farmacoeconomía
  1. Definición de la Contabilidad de Costes
  2. Objetivos
  3. Relación con la contabilidad de financiera
  4. Concepto de coste
  5. Clasificaciones de costes
  1. Conceptos de gasto, pago y coste
  2. Costes del producto y del periodo
  3. Costes directos e indirectos
  4. Costes fijos y variables
  5. Costes necesarios versus costes no necesarios: costes de la actividad y subactividad
  1. Características del modelo de costes estándar
  2. El coste estándar: su determinación
  3. Cálculo y análisis de las desviaciones en el coste de los materiales directos
  4. Cálculo y análisis de las desviaciones en el coste de la mano de obra directa
  5. Cálculo y análisis de las desviaciones en costes directos
  1. Métodos simples del tratamiento del riesgo
  2. Análisis de la sensibilidad y de los distintos escenarios
  3. Decisiones secuenciales: arboles de decisión
  1. Uso racional de los medicamentos
  2. Medicamento: conceptos y generalidades
  3. Educación para la salud relacionada con medicamentos
  1. Fundamento filosófico de la ética y deontología profesional
  2. Código deontológico de la profesión farmacéutica
  3. Responsabilidad moral, legal y social del farmacéutico
  4. Secreto profesional farmacéutico
  1. Farmacovigilancia
  2. Sistema Español de Farmacovigilancia
  3. Programa de Notificación Espontánea de reacciones adversas
  4. Reacciones adversas: concepto y clasificación
  1. Aspectos éticos del ensayo clínico. La Declaración de Helsinki
  2. Aspectos legales del ensayo clínico
  3. Buena práctica clínica
  4. Responsabilidad médico-sanitaria derivada de los experimentos clínicos en humanos
  5. El Real Decreto 1090/2015 por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos
  1. Requisitos documentales exigidos por el CEIm y la AEMPS para iniciar un ensayo clínico
  2. El protocolo del ensayo clínico
  3. Hoja de información y consentimiento informado del sujeto
  4. Cuaderno de recogida de datos
  1. Nociones básicas de los Registros de Estudios Clínicos y de Medicamentos
  2. La patente farmacéutica
  3. Autorización de nuevos medicamentos
  4. Industria farmacéutica y regulación de precios y acceso a medicamentos y productos sanitarios en España
  5. Market access
  1. Fundamentos de la comunicación
  2. Estilos de comunicación
  3. Dificultades en la comunicación
  4. Habilidades básicas: escucha activa
  1. Introducción
  2. Las actitudes para el diálogo entre el profesional sanitario y el paciente
  3. Claves para la comprensión de la información sanitaria
  4. Problemas psicológicos de la comunicación entre el profesional sanitario y el paciente
  1. ¿Qué es la comunicación no verbal?
  2. Componentes de la comunicación no verbal
  3. El lenguaje corporal
  4. Importancia de una buena observación para una comunicación adecuada
  1. El rol del profesional sanitario
  2. El rol del paciente
  3. Comunicación entre el personal sanitario y el enfermo
  4. Modelos de relación entre el paciente y el personal sanitario
  1. Definición del marco conceptual y tipología de proyectos
  2. Definición del tipo de proyecto en lo que respecta a sus peculiaridades básicas
  3. Consideraciones a tener en cuenta en la dirección de proyectos
  4. Dirección y gestión eficaz de proyectos
  5. Indicaciones para obtener una dirección y gestión exitosa
  1. La importancia de los equipos en las organizaciones actuales
  2. La efectividad de los equipos
  3. Grupo vs Equipo
  4. Composición de equipos, recursos y tareas
  5. Los procesos en los equipos
  6. Recursos humanos y coaching
  1. Conceptualización
  2. Estilos de liderazgo
  3. El líder
  4. Papel del líder dentro del grupo
  5. Estrategias y posibilidades para liderar de forma eficaz
  1. Introducción
  2. Componentes
  3. Habilidades de Inteligencia Emocional
  4. Relevancia e implicaciones de la Inteligencia Emocional
  1. Evolución del concepto y contenido del marketing: el intercambio como criterio de demarcación del alcance del marketing
  2. La función del marketing en el sistema económico
  3. El marketing como filosofía o cultura empresarial: evolución del papel del marketing dentro de la empresa Tendencias actuales del marketing
  4. Marketing y dirección estratégica
  1. Los componentes de un sistema de información de marketing
  2. Concepto, objetivos y aplicaciones de la investigación de mercados
  3. Metodología para la realización de un estudio de investigación de mercados
  1. Estudios de mercado
  2. Ámbitos de aplicación del estudio de mercados
  3. Tipos de diseño de la investigación de los mercados
  4. Segmentación de los mercados
  5. Tipos de mercado
  6. Posicionamiento
  1. Estructura del mercado farmacéutico y su regulación
  2. Distribución farmacéutica
  3. Estructura de un laboratorio farmacéutico
  4. Principales factores en el desarrollo de fármacos
  1. Marketing farmacéutico
  2. Servicio científico
  3. Tipos de mercados farmacéuticos
  4. Regulación de la publicidad y promoción
  5. Patentes y marcas
  6. Asociaciones profesionales
  7. Política de producto
  8. Política de precio
  9. Política de distribución
  10. Comunicación farmacéutica
  1. Técnicas de previsión de ventas
  2. Marketing estratégico
  3. El Plan de Marketing
  4. Auditoría del Plan de Marketing: control externo e interno
  1. Biofarmacia
  2. Formas farmacéuticas
  3. Marketing de genéricos
  4. Marketing de productos hospitalarios
  5. Marketing personal

Titulación de Master en monitorización ensayos clínicos online

Título Propio Master en Formación Permanente en Monitorización de Ensayos Clínicos expedida por la Universidad Europea Miguel de Cervantes acreditada con 60 ECTS Universitarios (Master Profesional de la Universidad Europea Miguel de Cervantes) Si lo desea puede solicitar la Titulación con la APOSTILLA DE LA HAYA (Certificación Internacional reconocida en más de 200 países de todo el mundo. También está disponible con Sello Notarial válido para los ministerios de educación de países no adheridos al Convenio de la Haya.
Master En Monitorizacion De Ensayos Clinicos
MCER - Universidad Miguel de Cervantes

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Farmacéutico especialista en Ortopedia Técnica y Atención Farmacéutica. Apasionado de la profesión farmacéutica, tras años de experiencia en Oficina de Farmacia adquirió un amplio recorrido en la gestión con solvencia de servicios de Atención farmacéutica, en la gestión integral de OF y la elaboración de estrategias en Marketing y Educación sanitaria.
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Genova Huertas Garcia
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Graduada en Farmacia con Especialidad en Dermoestética
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Master en Monitorización Ensayos Clínicos Online

 

Los ensayos constan de una serie de fases en los que se desarrolla el estudio y se pone a prueba el tratamiento nuevo para conocer los diferentes efectos secundarios que puede tener este nuevo tratamiento. En este sentido, la realización constante de estudios y la monitorización de la evolución y prácticas del cliente es fundamental.

Un ensayo clínico es una evaluación experimental de un producto o medicamento a seres humanos para valorar su eficacia y seguridad. Esto solo ocurre cuando se cree que el medicamento podría beneficiar al paciente.

Con los ensayos, los investigadores pretenden hacer un estudio de todos los efectos sobre cada persona de los medicamentos para evaluar si es mejor que el anterior o no.

En la fase de enmascaramiento o ciego, vemos qué ocurre sobre dos tipos de pacientes en donde hay un ciego, que no sabe que el medicamento tomado es placebo, doble ciego en donde ninguno de los usuarios, a excepción del analista, sabe que toma un paciente el placebo y otro el medicamento, o triple ciego en donde ni el médico ni el analista saben que hay uno tomando el placebo.

Como norma general, son 4 los posibles objetivos que persigue un ensayo clínico que se exponen a continuación:
  • Un nuevo fármaco o combinación de varios fármacos
  • Una nueva forma de realizar una cirugía o administrar radioterapia
  • Una nueva forma de administrar tratamiento
  • Cambios en el comportamiento, como ejercicio y dieta, que pueden ayudar a las personas a vivir más tiempo.

En el tipo de ensayo clínico sobre ciego se hará un estudio verdadero sobre los resultados en unas y otras personas.

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Master Monitorizacion ensayos clinicos online

Tipos de ensayos clínicos

Como ya hemos comentado, un ensayo clínico es una prueba o examen a la que se somete un producto con el objetivo de verificar su validez respecto de un placebo.

Así pues, en el campo de la investigación existen varios tipos de ensayos clínicos. Cada uno de ello sirve a un propósito y el investigador se decantará por uno u otro dependiendo de las circunstancias de cada ensayo.

Algunos de los ensayos clínicos más adoptados en investigación son:

  • Ensayo clínico.
  • Ensayo clínico abierto.
  • Ensayo clínico cruzado.
  • Ensayo clínico explicativo.
  • Ensayo clínico de n=1.
  • Ensayo clínico unicéntrico.
  • Ensayo clínico multicéntrico.
  • Ensayo clínico comunitario.
  • Ensayo clínico a simple ciego.
  • Ensayo clínico a doble ciego.
  • Ensayo clínico a triple ciego.

El ensayo clínico es considerado el método más riguroso y eficaz para verificar una hipótesis. Los ensayos clínicos abiertos son aquellos que no están sujetos a una metodología concreta.

Así pues, los ensayos clínicos cruzados son aquellos en los que cada sujeto recibe, consecutivamente, cada uno de los tratamientos. El ensayo clínico explicativo se suele llevar a cabo en las primeras fases de la investigación con el fin de recabar información, conocimientos y explicaciones científicas y biológicas del medicamento.

El ensayo clínico n=1 tiene como población objetivo un solo individuo. Por otro lado, los ensayos clínicos unicéntricos son los que están llevados a cabo por un solo investigador o grupo de investigación en un único centro.

Por el contrario, los ensayos clínicos multicéntricos involucran a dos o más centros de investigación. Por último, un ensayo clínico comunitario es aquel que, en lugar de individuos, cuenta con comunidades o poblaciones que son el objeto de estudio.

Los ensayos clínicos de uno, dos y tres ciegos hacen referencia a cuántos de los participantes (pacientes e investigadores) desconocen que producto es el medicamento y cuál es el placebo.

Por supuesto, existen más tipos de ensayos clínicos como los ensayos en paralelo y secuencial, los estudios piloto o los de tipo observacional. Dependiendo del objetivo que tengan los investigadores, se decantarán por un tipo u otro de ensayo clínico.

Monitorización Ensayos Clínicos

¿Qué tipos de estudios clínicos existen?

  • Tratamiento.
  • Prevención. 
  • Diagnóstico. 
  • Examen de detección. 
  • Calidad de vida. 
  • Estudios genéticos. 
  • Estudios epidemiológicos. 
  • Fases de los ensayos clínicos: cuando la investigación clínica se utiliza para evaluar medicamentos y dispositivos.

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